Одним из наиболее тяжелых осложнений в акушерской практике, обуславливающих высокие показатели материнской и перинатальной смертности, является преэклампсия (ПЭ). Значительные достижения в области современной генетики, молекулярной биологии и нанотехнологий позволили с новых позиций рассмотреть этиопатогенетические механизмы заболевания

 

Среди множества гипотез возникновения данного осложнения наиболее актуальной является теория, рассматривающая ПЭ как мультифакториальное заболевание, в основе развития которого лежат генетические и средовые факторы. Своевременное выявление генетической предрасположенности к развитию ПЭ позволяет провести профилактическое лечение с целью минимизации генетического риска реализации предрасположенности в болезнь.

Актуальность проведения исследований по выявлению генетической предрасположенности обусловлена тем, что ПЭ, по данным ВОЗ, остается основной причиной летальности и осложнений беременности со стороны матери и плода в 5–8% беременностей, достигая 11–16% при преждевременных родах, занимая третье место среди причин материнской смертности. Согласно данным ВОЗ, гипертония во время беременности является причиной общей материнской смертности в 9–25% случаев.

Купіть номер журналу, щоб прочитати статтю повністю