Всі публікації

Резюме

Випадок присвячений проблемі діагностики і лікування гострої кишкової непрохідності в поєднанні з вагітністю. Труднощі діагностики і лікування гострої кишкової непрохідності при вагітності, високий відсоток післяопераційних ускладнень і летальних випадків диктують необхідність подальшого вивчення проблеми з метою підвищення якості надання допомоги для зниження репродуктивних втрат при вагітності.

Детальніше
Всі публікації

Неінфекційні захворювання відповідальні за величезну кількість смертей у світі, і рак у XXI столітті, як і очікують, вважатиметься основною причиною смерті та єдиним, найважливішим, бар’єром для збільшення очікуваної тривалості життя у кожній країні світу. Захворюваність та смертність від раку швидко зростають у всьому світі. Очікується, що у 2018 році буде виявлено 18,1 мільйона нових випадків раку [1]

Детальніше
Всі публікації

«Акценты в использовании витаминно-микроэлементных комплексов у беременных»

Игорь Лахно

  1. Грищенко О. В., Лахно И. В. Неспецифическая коррекция осложнений беременности препаратом Магнефар // Ліки України. – 2011. – №  2. – С.138-142.
  2. Зелинская Н. Б., Маменко М. Е. Йододефицитные заболевания в Украине: современное состояние проблемы и возможные пути ее решения // Здоров’я України. – 2007. –  № 1. – С. 37.
  3. Паньків В. І. Йодний дефіцит і вагітність: стан проблеми та засоби профілактики // Здоров’я України. – 2008. – № 8(1).  –  С. 10-12.
  4. Bibbins-Domingo K., Grossman D. C., Curry S. J. et al. Folic Acid Supplementation for the Prevention of Neural Tube Defects: US Preventive Services Task Force Recommendation Statement // JAMA. – 2017. – Vol. 317, No 2. – P. 183-189.
  5. Borekci B., Gulaboglu M., Gul M.  Iodine and magnesium levels in maternal and umbilical cord blood of preeclamptic and normal pregnant women // Biol. Trace Element Res.   – 2009. – Vol. 129, N 1–3. – P. 1-8.
  6. Greene N. D., Stanier P., Moore G. E. The emerging role of epigenetic mechanisms in the etiology of neural tube defects //Epigenetics. – 2011. – Vol. 6, No 7. – P. 875-883.
  7. Gulaboglu M., Borekci B., Delibas I. Urine iodine levels in preeclamptic and normal pregnant women // Biol Trace Elem Res. –2010. – Vol.136, No 3. – P. 249-257.
  8. Gulaboglu M., Borekci B., Halici Z. Placental tissue iodine level and blood magnesium concentration in pre-eclamptic and normal pregnancy // Int J Gyn Obstet. – 2007. – Vol. 98. – P. 100-104.
  9. Hamułka J., Wawrzyniak A., Pawłowska R. [Assessment of vitamins and minerals intake with supplements in pregnant women] // Rocz Panstw Zakl Hig. – 2010. – Vol. 61, No 3. – P. 269-275.
  10. Hovdenak N., Haram K. Influence of mineral and vitamin supplements on pregnancy outcome // Eur J Obstet Gynecol Reprod Biol. – 2012. – Vol. 164, No 2. – P. 127-132.
  11. Ji Y., Diao J., Han Y. et al. Pyridoxine prevents dysfunction of endothelial cell nitric oxide production in response to low-density lipoprotein // Atherosclerosis. – 2006. – Vol.188, No1. – P. 84-94.
  12. Makedos G. , Papanicolaou A., Hitoglou A. et al. Homocysteine, folic acid and B12 serum levels in pregnancy complicated with preeclampsia // Arch Gynecol Obstet. – 2007. – Vol. 275. – P. 121–124.
  13. Manousou S., Dahl L., Heinsbaek Thuesen B. et al. Iodine deficiency and nutrition in Scandinavia // Minerva Med. – 2017. – Vol. 108, No 2. – P. 147-158.
  14. Mazur A., Maier J.A., Rock E., et al. Magnesium and the inflammatory response: potential physiopathological implications // Arch Biochem Biophys.- 2007. – Vol. 458, No 1. – P. 48-56.
  15. McCabe D., Lisy K., Lockwood C., Colbeck M. The impact of essential fatty acid, B vitamins, vitamin C, magnesium and zinc supplementation on stress levels in women: a systematic review // JBI Database System Rev Implement Rep. – 2017. – Vol. 15, No 2. – P. 402-453.
  16. Mujawar S. A., Patil V. W., Daver R. G. Study of serum homocysteine, folic acid and vitamin B(12) in patients with preeclampsia //Indian J Clin Biochem. –2011. – Vol. 26, No 3. – P. 257-260. 
  17. Nunes V. D., Sawyer L., Neilson J. et al. Diagnosis and management of the epilepsies in adults and children: summary of updated NICE guidance //BMJ. –2012. – Vol. 344. – e281. 
  18. Prado E. L., Dewey K. G. Nutrition and brain development in early life // Nutr Rev. – 2014. – Vol. 72, No 4. – P. 267-284.
  19. Wang Y., Zhao N., Qiu J. et al. Folic acid supplementation and dietary folate intake, and risk of preeclampsia //Eur J Clin Nutr. – 2015. – Vol. 69. – P. 1145–1150.
  20. Wen S. W., Chen X. K. , Rodger M. et al. Folic acid supplementation in early second trimester and the risk of pre-eclampsia //Am. J. Obstet. Gynecol. –2008. – Vol. 198, No 1. –  45e41–47e41.

 

«Психологічні порушення у жінок після пологів»

Софія Влох

  1. The World Health Report 2001: Determinants of mental and behavioural disorders // World Health Organization. [Електронний ресурс]. – 2001. – Режим доступу: http: // www.who.int.
  2. Бюлетень ВООЗ. 2009 [Електронний ресурс]. — Режим доступу : http://www.who.int/bulletin/volumes/ru. — Назва з екрана.
  3. Скринінгові дослідження в практиці сімейного лікаря: обстеження на схильність до самогубства та депресії : [метод. реком.] / за ред. Г. О. Слабкого. – Київ, 2011. – 32 с.
  4. Postpartum depression: literature review of risk factors and interventions / Е. Donna, Е. Stewart, Robertson [et al.] // University Health Network Women’s Health Program 2003 / Prepared for: Toronto Public Health . – October 2003.– P.15–70.
  5. Giardinelli L, Innocenti A, Benni L, et al. Depression and anxiety in perinatal period: Prevalence and Risk factors in an Italian sample. Archives of Women’s Mental Health. 2012;15(1):21-30.
  6. US Department Health Human Services, 2000 / Healthy People 2010 // [Електронний ресурс] Режим доступу: http://www.cdc.gov/nchs/healthy_people/hp2010.htm
  7. Bagedahl-Strindlund M. Postnatal depression: a hidden illness / M. Bagedahl-Strindlund, K.M. Borjesson // Acta Psychiatrica Scandinavica. – 1998. – N. 4. – P. 272–275.
  8. O'Hara M.W. Rates and risks of postpartum depression: a meta-analysis / M.W. O'Hara, A.M. Swain // Int. Rev. Psychiatry. 1996. – № 8. – P. 37–54.
  9. Miller L. J. Postpartum depression / L.J. Miller // JAMA. – 2002. –№ 287. – P. 762–765.
  10. Васюк Л. В. «Послеродовые психозы. ЧастьI». Психиатрия (научнопрактическийжурнал), №1 2010г., ст. 71 – 84.
  11. Hippocrates, On the Sacred Disease / Internet Classics Archive: The University of Adelaide Library 2006. [Електронний ресурс] //  – Режим доступу:    https://web.archive.org/web/20070926213032/
  12. Grant M. Galen on Food and Diet / Mark Grant. – New York: Routledge, – 2000. – 214 p.
  13. Уніфікований клінічний протокол первинної, вторинної (спеціалізованої) та третинної (високоспеціалізованої) медичної допомоги. Депресія (легкий, помірний, тяжкий) депресивні епізоди без соматичного або з соматичним синдром, рекурентний депресивний розлад, дистимія / метод. рекомендації з впровадження // Міністерство охорони здоров'я України. [Електронний ресурс] – Режим доступу: http://www.moz.gov.ua/docfiles/dn_20141225_1003dod.pdf
  14. American Psychiatric Association. Diagnostic and statistical manual of mental disorders. Fifth edition ed. Arlington, VA: American Psychiatric Association; 2013.
  15. Wisner K.L. Clinical practice. Postpartum depression / K.L. Wisner, B.L. Parry B. L. & C.M. Piontek // N.Engl.J.Med. – 2002. – № 347. – P. 194–199.
  16. Nager A, Johansson LM, Sundquist K. Are sociodemographic factors and year of delivery associated with hospital admission for postpartum psychosis? A study of 500,000 first-time mothers. Acta Psychiatr Scand. 2005; 112:47–53. [PubMed: 15952945]
  17. Sharma V, Mazmanian D. Sleep loss and postpartum psychosis. Bipolar Disord. 2003; 5:98–105. [PubMed: 12680898]
  18. Sharma V, Smith A, Khan M. The relationship between duration of labour, time of delivery, and puerperal psychosis. J Affect Disord. 2004; 83:215–20. [PubMed: 15555716]
  19. Terp IM, Engholm G, Moller H, Mortensen PB. A follow-up study of postpartum psychoses: prognosis and risk factors for readmission. Acta Psychiatr Scand. 1999; 100:40–6. [PubMed: 10442438]
  20. Reeves RR, Pinkofsky HB. Postpartum psychosis induced by bromocriptine and pseudoephedrine. J Fam Pract. 1997; 45:164–6. [PubMed: 9267376]
  21. Mahe V, Dumaine A. Oestrogen withdrawal associated psychoses. Acta Psychiatr Scand. 2001; 104:323–31. [PubMed: 11722312]
  22. Brockington I. Postpartum psychiatric disorders. Lancet. 2004; 363:303–10. [PubMed: 14751705]
  23. Kendell RE, Chalmers JC, Platz C. Epidemiology of puerperal psychoses. Br J Psychiatry. 1987; 150:662–73. [PubMed: 3651704]
  24. Sit D, Rothschild AJ, Wisner KL. A review of postpartum psychosis. J Womens Health. 2006; 15:352–68.
  25. Nager A, Sundquist K, Ramirez-Leon V, Johansson LM. Obstetric complications and postpartum psychosis: a follow-up study of 1.1 million first-time mothers between 1975 and 2003 in Sweden. Acta Psychiatr Scand. 2008; 117:12–9. [PubMed: 17941968]
  26. Blackmore ER, Jones I, Doshi M, Haque S, Holder R, Brockington I, et al. Obstetric variables associated with bipolar affective puerperal psychosis. Br J Psychiatry. 2006; 188:32–6. [PubMed: 16388067]
  27. Пушкарьова Т. М. Депресивні та тривожні розлади непсихотичного рівня у жінок під час вагітності, після пологів та охорона психічного здоров'я немовлят (rлініка, діагностика, терапія, профілактика): автореф. дис. на здобуття наук. ступеня доктора мед. наук: спец. 14.01.16 «Психіатрія» / Т.М. Пушкарьова. – Київ, 2006. – 45 с.
  28. Павленко Г.В., Барінова Н.В. Особливості материнської ідентичності у жінок із загрозою переривання вагітності / Г.В. Павленко, Н.В. Барінова // Вісник ХНУ імені В.Н. Каразіна, серія «Психологія», № 1121, м. Харків – 2014. – с.110-115
  29. Швед А.Д. Особливості психологічної готовності жінки до материнства: дипломна робота на здобуття освітньо-кваліфікаційного рівня – спеціаліст психології: спеціальність 7.040101 “Психологія”, форма навчання – заочна, науковий керівник: Голєв С.В., ад’юнкт-професор психології / А.Д.Швед. –Херсон: ВМУРол «Україна» ХФ, 2009. - 79 с.
  30. Брутман В.И. Динамика психического состояния женщины во время беременности и после родов / В.И. Брутман, Г.Г. Филиппова, И.Ю. Хамитова // Вопросы психологии. – 2002. – №1. – C.59-69. – №3. – C.109–117.
  31. Troutman B. R. Nonpsychotic postpartum depression among adolescent mothers / B.R. Troutman & C.E. Cutrona // Journal of Abnormal Psychology. – 1990. – №99. – P. 69–78.
  32. O'Hara M. W. Social support, life events, and depression during pregnancy and the puerperium / M.W. O'Hara // Arch.Gen.Psychiatry. – 1986. – №43. – P. 569–573.
  33. Perceived Partner Support in Pregnancy Predicts Lower Maternal and Infant Distress / Lynlee R., Tanner Stapleton, Christine Dunkel Schetter, Erika Westling [et al.] // J. Fam. Psychol. Author manuscript. – 2012. – № 26(3). – P. 453–463.
  34. Філіпова Г.Г. Психология материнства / Г.Г. Філіпова. — Москва, 2002. — С. 33.
  35. Кульчицький Д. В.  Визначення показника якості життя як інтегральної ознаки фізичного та психічного здоров'я жінки після оперативного розродження за удосконаленою методикою / Д. В. Кульчицький // Перинатология и педиатрия. - 2017. - № 1. - С. 80-83.
  36. Hodnett E. D., Fredericks S. Support during pregnancy for women at increased risk of low birthweight babies // Cochrane Database Syst. Rev.— 2003.— Vol. 3.— P. 241–249.
  37. Depression and Anxiety in Early Pregnancy and Risk for Preeclampsia / Kurki Tapio, Hiilesmaa Vilno, Raitasalo Raimo [et al.] //Obstetrics & Gynecology. – 2000. – № 95 (4). – P.487–490.
  38. Неотложные состояния в акушерстве и гинекологии / [Г. К. Степанковская, Б. М. Венцковский, Л. В. Тимошенко и др.] ; под ред. Г. К. Степанковской, Б. М. Венцковского. – Киев : Здоров’я, 2000. – 672 с.
  39. Ушакова В.Р.  Психоемоційний стан жінок із різним перебігом вагітності / В.Р. Ушакова // Психологічні перспективи. - 2014 - №24
  40. Кочарян О. С. Особливості особистості жінок з ускладненнями вагітності / О. С. Кочарян, В. І. Кузнєцова // Вісн. Харк. нац. ун-ту ім. В. Н. Каразіна. Сер. : Психологія. – 2009. – № 8. – Вип. 42. – С. 70–77.
  41. Баранова В. В. Особливості психоемоційного стану жінок, які мають репродуктивні втрати в анамнезі, в умовах теперішньої вагітності / В. В. Баранова // Перинатология и педиатрия. - 2017. - № 1. - С. 70-73.
  42. Нікогосян, Л. Р.  Використання психодрами для роботи з сім’єю, в якій очікують дитину [Текст] / Л. Р. Нікогосян. - Электрон. журн. // Архів психіатрії. - 2015. - Т. 21, № 1. - С. 119-121
  43. Practice Support Program. Mental health - making in real practice guide. Impact BC. 2009.
  44. Cox JL, Holden J, Sagovsky R. Detection of postnatal depression. Development of the 10-item Edinburgh Postnatal Depression Scale. The British Journal ofPsychiatry. 1987; 150(6):782-786.
  45. Dennis C, Doswell T. Psychosocial and psychological interventions for preventing postpartum depression.The Cochrane Collaboration; 2013.
  46. Cuijpers P, Geraedts AS, van Oppen P, Andersson G, Markowitz JC, van Stratten A. Interpersonal psychotherapy of depression: A meta-analysis. Am J Psychiatry. 2011;168:581-592.
  47. Haring M. Coping with depression during pregnancy and following the birth: A cognitive behaviour therapy-based resource and self-management guide for women and health care providers. BC Mental Health and Addiction Services. 2011.
  48. Teasdale J, Segal Z, Williams J, Ridgeway V, Soulsby J, Lau M. Prevention of relapse/recurrence in major depression by mindfulness-based cognitive therapy. J Consult Clin Psychol. 2000; 68:615-623.
  49. Miller LJ. Postpartum depression. JAMA 2002 Feb 13;287(6):762-5.
  50. Cogill SR, Caplan HL, Alexandra H, Robson KM, Kumar R. Impact of maternal postnatal depression on cognitive development of young children. Br Med J (Clin Res Ed) 1986 May 3;292(6529):1165-7. PubMed
  51. Perinatal Services BC. Antidepressant use during pregnancy: Considerations for the newborn exposed to SSRI’s/SSNIs (guideline). 2013.
  52. Newport DJ, Hostetter A, Arnold A, et al. The treatment of 26. Vedernikov Y, Bolanos S, Bytautiene E, et al. Effects of fluoxepostpartum depression: minimizing infant exposure. J Clin tine on contractile activity of pregnant rat uterine rings. Am J Psychiatry 2002; 63 Suppl. 7: 31-44
  53. Gentile, S. (2005). The safety of newer antidepressants in pregnancy and breast feeding. Drug Safety, 28, 137–152.

 

«Знеболення пологів у жінок із рубцем на матці»

Наталія Титаренко

  1. Epidural analgesia. Effect on the likelihood of a successful trial of labor after cesarean section / EP Sakala, S Kaye, RD Murray, LJ. Munson J Reprod Med. 1990;35:886-90.
  2. Risk factors for uterine rupture among women who attempt a vaginal birth after a previous cesarean: a case-control study / MK Barger, J Weiss, A Nannini et al. J Reprod Med. 2011;56:313-20.
  3. Vaginal birth after cesarean delivery: results of a 5-year multicenter collaborative study / BL Flamm, LA Newman, SJ Thomas et al. Obstet Gynecol. 1990;76:750-
  4. Analgesia for labour: an evidence-based insight for the obstetrician / DI Alleemudder, Y Kuponiyi, C Kuponiyi et al. The Obstetrician & Gynaecologist. 2015;17:147-
  5. Does pain relief during delivery decrease the risk of postnatal depression? / P Hiltunen, T Raudaskoski, H Ebeling et al. Acta Obstet Gynecol Scand. 2004;83:257e61.
  6. Tocophobia: a new indication for cesarean delivery? / GC Di Renzo. J Matern Fetal Neonatal Med. 2003;13:217.
  7. Practice Guidelines for Obstetric Anesthesia; An Updated Report by the American Society of Anesthesiologists Task Force on Obstetric Anesthesia and the Society for Obstetric Anesthesia and Perinatolog Anesth. 2016;124(2):270-300.
  8. PracticeBulletin 184: VaginalBirthAfterCesareanDelivery / Committee on Practice Bulletins – Obstetrics. Obstet Gynecol. 2017;130(5):e217-e233.
  9. The MFMU Cesarean Registry: factors affecting the success of trial of labor after previous cesarean delivery. National Institute of Child Health and Human Development Maternal – Fetal Medicine Units Network / MB Landon, S Leindecker, CY Spong et al. Am J Obstet Gynecol. 2005;193:1016-
  10. Trial of labor in previous cesarean section patients, excluding classical cesarean sections / TG Stovall, DC Shaver, SK Solomon, GD Anderson. Obstet Gynecol. 1987;70:713-
  11. Extradural block in patients who have previously undergone caesarean section / C Carlsson, G Nybell-Lindahl. Br J Anaesth. 1980;52:827-30.
  12. Meehan FP, Burke G, Kehoe Jt: Update on delivery following prior cesarean section: A 15-year review 1972–1987. int J Gynaecol obstet 1989; 30:205-12.
  13. RCOG Greentop Guideline No 45 Birth after Caesarean Section October 2015. https://www.rcog.org.uk/globalassets/documents/guidelines/gtg_45.pdf
  14. Delivery for women with a previous cesarean: guidelines for clinical practice from the French College of Gynecologists and Obstetricians (CNGOF) / L Sentilhes, C Vayssière, G Beucher et al. Eur J Obstet Gynecol Reprod Biol. 2013;170(1):25-32.
  15. Anesthetic management in case of previous cesarean section / P Diemunsch, J Pottecher, D Chassard. J Gynecol Obstet Biol Reprod. 2012;4:817-
  16. Delivery after prior cesarean: maternal morbidity and mortality / YW Cheng, KB Eden, N Marshall et al. Clin Perinatol. 2011; 38(2):297-309.
  17. Deciding on the mode of birth after a previous caesarean section - An online survey investigating women's preferences in Western Switzerland / M Bonzon, MM Gross, A Karch, S Grylka-Baeschlin. 2017;50:219-27.
  18. Estimating success of vaginal birth after caesarean section in a regional Australian population: Validation of a prediction model / SS Mooney, R Hiscock, ID Clarke et al. J Obstet Gynaecol. 2018 [Epub ahead of print].
  19. Vaginal birth after caesareansection: Current status and where to from here? / GA Ryan, SM Nicholson, JJ Eur J Obstet Gynecol Reprod Biol. 2018;224:52-7.
  20. Sonographic measurement of lower uterine segment thickness to predict uterine rupture during a trial of labor in women with previous Cesarean section: a meta analysis / N Kok, IC Wiersma, BC Opmeer et al. Ultrasound Obstet Gynecol. 2013; 42(2):132-9.
  21. Predicting successful intended vaginal delivery after previous caesarean section: external validation of two predictive models in a Dutch nationwide registration-based cohort with a highintended vaginal delivery rate / EN Schoorel, S Melman, SM van Kuijk et al. BJOG. 2014;121:840-7.
  22. Rates and success rates of trial of labor after cesarean delivery in the United States, 1990-2009 / SF Uddin, AE Simon. Matern Child Health J. 2013;17(7):1309-14.
  23. Vaginal birth after caesarean section: a cohort study investigating factors associated with its uptake and success / HE Knight, I Gurol-Urganci, JH van der Meulen et al. 2014; 121(2):183-92.
  24. Clinical interventions that increase the uptake and success of vaginal birth after caesarean section: a systematic review / C Catling-Paull, R Johnston, C Ryan et al. J Adv Nurs. 2011;67(8):1646-61.
  25. Vaginal birth after cesarean delivery. A common-sense
    approach / Scott. Obstet Gynecol. 2011;118:342-50.
  26. The intriguing association between epidural anesthesia and mode of delivery among women in trial of labor after a previous cesarean delivery / A. Shmueli, L. Salman, D. Nassie1 et al. Am J Obstet Gynecol. 2017; 216(1):S536-7.
  27. Labor progression in women attempting vaginal birth after previous cesarean delivery in relation to parity and epidural anesthesia / N. Miller, M. Peleg, N. Hag-Yahia et al. Am J Obstet Gynecol. 2017; 216(1):S432
  28. Epidural analgesia is safe at TOLAC for the mother and neonate / M Bas-Lando, F Haouzi, A Ioscovich. Am J Obstet Gynecol. 2015: S332.
  29. Epidural analgesia at trial of labor after cesarean (TOLAC): a significant adjunct to successful vaginal birth after cesarean (VBAC) / S Grisaru-Granovsky, M Bas-Lando, L Drukker et al. J Perinat Med. 2018; 46(3):261-9.
  30. Uterine rupture by intended mode of delivery in the UK: a national case-control study / KE Fitzpatrick, JJ Kurinczuk, Z Alfirevic et al. PLoS Med. 2012;9:e1001184.
  31. Uterine rupture without previous caesarean delivery: a population-based cohort study / DL Thisted, LH Mortensen, L Eur J Obstet Gynecol Reprod Biol. 2015;195:151-5.
  32. Guise JM, Eden K, Emeis C et al. Vaginal Birth After Cesarean: New Insights. Evidence Reports/ Technology Assessments, No. 191. Rockville, Maryland, USA: Agency for Healthcare Research and Quality; 2010.
  33. Risk of uterine rupture in Australian women attempting vaginal birth after one prior caesarean section: a retrospective population-based cohort study / GA Dekker, A Chan, CG Luke et al. BJOG. 2010;117:1358–65.
  34. Uterine rupture in The Netherlands: a nationwide population-based cohort study / JJ Zwart, JM Richters, F Ory et al. BJOG. 2009;116:1069-78; discussion 1078-
  35. Intrapartum predictors of uterine rupture / E Craver Pryor, HL Mertz, BW Beaver et al. Am J Perinatol. 2007;24:317-21.
  36. Signs, symptoms and complications of complete and partial uterine ruptures during pregnancy and delivery / M Guiliano, E Closset, D Therby et al. Eur J Obstet Gynecol Reprod Biol. 2014;179:130-4.
  37. Trial of labor compared to repeat cesarean section in women with no other risk factors than a prior cesarean delivery / A Studsgaard, M Skorstengaard, J Glavind et al. Acta Obstet Gynecol Scand. 2013;92(11):1256-63.
  38. Considerations of Epidural Analgesia in a Patient With Suspected Uterine Rupture / SD Truax-Waits. AANA Journal. 2017; 85(2):136-9.
  39. Risk factors for uterine rupture during a vaginal birth after one previous caesarean section: a case–control study / CHE Weimar, C Lima, ML Bots et al. Eur J Obstet Gynecol Reprod Biol. 2010;151:41-
  40. The role of epidural anesthesia in trial of labor / C Johnson, N Oriol. Reg Anesth. 1990: 304-8.
  41. Kamel J. Can you feel a uterine rupture with an epidural?, 2012. VBAC Facts. http://vbacfacts.com/2012/06/22/can-you-feel-auterine-rupture-with-an-epidural/
  42. Uterine Rupture in Pregnancy, 2012 / GG Nahum. Medscape Reference. http://emedicine.medscape.com/article/275854overview#aw2aab6b6.
  43. 13 myths about VBAC. http://vbacfacts.com/13-myths-aboutvbac. Accessed March 17, 2015.
  44. Updated link accessed What is a uterine rupture and how often does it occur? http://www. vbac.com/what-is-a-uterine-rupture-and-how-often-does-it-occur/. Updated February 23, 2016. Updated link accessed March 8, 2015.
  45. Fetal heart rate changes associated with uterine rupture / JJ Ridgeway, DL Weyrich, TJ Benedetti. Obstet Gynecol. 2004;103:506-
  46. Frequent epidural dosing as a marker for impending uterine rupture in patients who attempt vaginal birth after cesarean delivery / AG Cahill, AO Odibo, JE Allsworth, GA Macones. Am J Obstet Gynecol. 2010;202:355.e1-
  47. Pain management for women in labour: an overview of systematic reviews / L Jones, M Othman, T Dowswell et al. Cochrane Database Syst Rev. 2012;3:CD009234.

 

 

«Використання нечіткої логіки у діагностиці стану плода»

Ігор Лахно

  1. Clark S. L., Hamilton E. F., Garite T. J., et al. The limits of electronic fetal heart rate monitoring in the prevention of neonatal metabolic acidemia // American journal of obstetrics and gynecology. – 2016. – Vol. 216, No 2. – P. 163e1 -163e6.
  2. Czabanski R., Jezewski J., Wrobel J., et al. Application of fuzzy inference systems for classification of fetal heart rate tracings in relation to neonatal outcome // Ginecol Pol. – 2013. – Vol. 84, No 1. – P. 38-43.
  3. Hoyer D.,  Zebrowski J., Cysarz D., et al. Monitoring fetal maturation – objectives, techniques and indices of autonomic function // Physiol Meas. – 2017. – Vol. 38, no 5. – P. 61-88.
  4. Lakhno I. Fetal non-invasive electrocardiography contributes to better diagnostics of fetal distress: a cross-sectional study among patients with pre-eclampsia // Ann Acad Med Singapore. – 2015. – Vol. 44, No 11. – P. 519–523.
  5. Lakhno I.,  Behar J. A.,  Oster J., et al. The use of non-invasive fetal electrocardiography in diagnosing second-degree fetal atrioventricular block // Matern Health Neonatol Perinatol. – 2017. – Vol. 3, No 14.
  6. Redman C. 45 years of fetal heart rate monitoring in BJOG // BJOG. – 2015. – Vol. 122, No 4. – P.536.
  7. Reinhard J., Hayes-Gill B. R., Yi Q., et al. Comparison of non-invasive fetal electrocardiogram to Doppler cardiotocogram during the 1st stage of labor // Journal of perinatal medicine. – 2010. – Vol. 38, No 2. – P. 179-185.

 

Детальніше
Всі публікації

Перелік літератури для №8-2018 «З турботою про Жінку»

«Послеродовое кровотечение и хирургические подходы, позволяющие сохранить матку»

Uzel Kemine, Ahmet Kale, Gulfem Basol, Chora Aifer

  1. WHO. Reducing the Global Burden: Postpartum Haemorrhage. Making Pregnancy Safer. 2007. [Full Text].

       2.American College of Obstetricians and Gynecologists. ACOG Practice Bulletin: Clinical Management Guidelines for Obstetrician-Gynecologists Number 76, October 2006: postpartum                      hemorrhage. Obstet Gynecol. 2006 Oct. 108(4):1039-47. [Medline].

  1. Lutomski J, Byrne B, Devane D, Greene R. Increasing trends in atonic postpartum haemorrhage in Ireland: an 11-year population-based cohort study. BJOG. 2012 Feb. 119(3):306-14. [Medline].
  2. Baskett TF. Complications of the third stage of labour. Essential Management of Obstetrical Emergencies. 3rd ed. Bristol, England: Clinical Press; 1999. 196-201.
  3. Sentilhes L, Vayssière C, Deneux-Tharaux C, et al. Postpartum hemorrhage: guidelines for clinical practice from the French College of Gynaecologists and Obstetricians (CNGOF): in collaboration with the French Society of Anesthesiology and Intensive Care (SFAR). Eur J Obstet Gynecol Reprod Biol. 2016 Mar. 198:12-21. [Medline].
  4. Jackson KW Jr, Allbert JR, Schemmer GK, Elliot M, Humphrey A, Taylor J. A randomized controlled trial comparing oxytocin administration before and after placental delivery in the prevention of postpartum hemorrhage. Am J Obstet Gynecol. 2001 Oct. 185(4):873-7. [Medline].
  5. Society of Obstetrics and Gynecology of Canada. Postpartum hemorrhage. ALARM Manual. 15th Ed. 2008.

       8.Jaleel R. Khan A. Post-partum haemorrhage--a risk factor analysis. Mymensingh Medical Journal: MMJ. 19(2):282-9, 2010 Apr. Abstract

  1. Rogers MS, Yuen PM, Wong S. Avoiding manual removal of placenta: evaluation of intra-umbilical injection of uterotonics using the Pipingas technique for management of adherent placenta. Acta Obstet Gynecol Scand. 2007. 86(1):48-54. [Medline].

     10.Visually estimated and calculated blood loss in vaginal and cesarean delivery Irene Stafford, MD; Gary A. Dildy; Steven L. Clark; Michael A. Belfort,            http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/18639209

  1. Rogers J, Wood J, McCandlish R, Ayers S, Truesdale A, Elbourne D. Active versus expectant management of third stage of labour: the Hinchingbrooke randomised controlled trial. Lancet. 1998 Mar 7. 351(9104):693-9. [Medline]

     12.[Guideline] James AH, Kouides PA, Abdul-Kadir R, et al. Von Willebrand disease and other bleeding disorders in women: consensus on diagnosis and management from an international                 expert panel. Am J Obstet Gynecol. 2009 Jul. 201(1):12.e1-8. [Medline].

     13.Baskett TF. Complications of the third stage of labour. Essential Management of Obstetrical Emergencies. 3rd ed. Bristol, England: Clinical Press; 1999. 196-201.

     14.O’Leary JA.Uterine artery ligation in the control of postcesarean hemorrhage.JReprod Med 1995;40:189.

  1. Pelvic arterial ligations for severe post-partum hemorrhage. Indications and techniques. Morel O Malartic C Muhlstein J ,Gayat E, Judlin P, Soyer P, Barranger E. J Visc Surg. 2011 Apr;148(2):e95-102. Doi: 10.1016/j.jviscsurg.2011.02.002.Epub 2011 Apr 7.
  2. Tsirulnikov MS. Ligation of the uterine vessels during obstetrical hemorrhages. Immediate and long-term results. J Gynecol Obstet Biol Reprod 1979;8:751-3.
  3. AbdRabbo SA. Stepwise uterine devascularization: a novel technique for management of uncontrolled postpartum hemorrhage with preservation of the uterus. Am J Obstet Gynecol 1994; 171:694.
  4. Sentilhes L, Trichot C Resch B, et al. Fertility and pregnancy outcomes following uterine devascularization for severe postpartum haemorrhage. Hum Reprod 2008;23:1087.
  5. AbdRabbo SA. Stepwise uterine devascularization: a novel technique for management of uncontrolled postpartum hemorrhage with preservation of the uterus. Am J Obstet Gynecol. 1994 Sep. 171(3):694-700. [Medline].
  6. The B-Lynch technique for postpartum haemorrhage: an option for every gynaecologist. Holtsema H, Nijland R, Huisman A, Dony J, van den Berg PP. Eur J Obstet Gynecol Reprod Biol. 2004 Jul 15;115(1):39-42.
  7. Gottlieb G, Pandipati S, Davis KM, Gibbs RS. Uterine necrosis: a complication of uterine compression sutures. Obstet Gynecol 2008;112:429.
  8. Gizzo S, Saccardi C, Patrelli TS, et al. Fertility rate and subsequent pregnancy outcomes after conservative surgical techniques in postpartum hemorrhage: 15 years of literature. Fertil Steril 2013;99:2097
  9. Doumouchtsis SK, Nikolopoulos K, Talaulikar V, et al. Menstrual and fertility outcomes following the surgical management of postpartum haemorrhage: a systematic review. BJOG 2014; 121:382.
  10. Technical description of the B-Lynch brace suture for treatment of massive postpartum hemorrhage and reviev of published cases. Price N, B-Lynch C.

     25.Dildy GA, Belfort MA, Adair CD, et al. Initial experience with a dual-balloon catheter for the management of postpartum hemorrhage. Am J Obstet Gynecol 2014; 210:136.el.

  1. Joshi VM, Otiv SR, Majumder R, et al. Internal iliac artery ligation for attesting postpartum haemorrhage. BJOG 2007;114:356.
  2. Vedantham S, Goodwin SC, McLucas B, Mohr G. Uterine artery embolization: an underused method of controlling pelvic hemorrhage. Am J Obstet Gynecol. 1997 Apr. 176(4):938-48. [Medline].
  3. Pelage JP, Le Dref O, Mateo J, et al. Life-threatening primary postpartum hemorrhage: treatment with emergency selective arterial embolization. Radiology. 1998 Aug. 208(2):359-62. [Medline].
  4. Park HS, Shin JH, Yoon HK, et al. Transcatheter Arterial Embolization for Secondary Postpartum Hemorrhage: Outcome in 52 Patients at a Single Tertiary Referral Center. J Vasc Interv Radiol. 2014 Jun 27. [Medline].

 

«Профілактика артеріальної гіпертензії у жінок із СПКЯ. Міждисциплінарний підхід»

Ігор Лахно

  1. Грищенко О. В., Лахно И. В. Гинекологическая эндокринология: исторический очерк (лекция для будущих акушеров-гинекологов) // Вiсник Харкiвського нацiонального унiверситету iм. В.Н. Каразiна. – 2000. – № 494. Сер.: Медицина. – Вип. 1. – С. 10 – 13.
  2. Лахно И. В. Повышение эффективности методов индукции овуляции у женщин с поликистозом яичников // Здоровье женщины. – 2014. – № 5. – С. 122-125.
  3. Миронова М. П., Фазлыева Э. А. Особенности индукции овуляции у женщин различного возраста с синдромом поликистозных яичников // Акушерство, гинекология и репродукция. – 2013. – № 3 – С. 9-12.
  4. Морчиладзе А. З., Савина В. А., Ткаченко Н. Н., Ярмолинская М. И. Применение ингибитора ароматазы летрозола для индукции овуляции у женщин с синдромом поликистозных яичников // Журнал акушерства и женских болезней. – 2011.– № 2. – С. 52-57.
  5. Рыбалка А.Н., Памфамиров Ю.К., Заболотнов В.А. и др. Индукция овуляции у больных с синдромом поликистозных яичников // Медицинские аспекты здоровья женщины. – 2009. – Т. 25, №8. – С. 12-20.
  6. Azziz R. Introduction: Determinants of polycystic ovary syndrome // Fertil Steril. – 2016. – Vol. 106, No 1. – P. 4-5.
  7. Badawy A., Elnashar A. Treatment options for polycystic ovary syndrome. Review // International Journal of women Health. – 2011. –Vol.3. – P.25-35.
  8. Cahil D. J., O’Brien K. Polycystic ovary syndrome (PCOS): metformin // BMJ Clin Evid. – 2015. – P. 1408.
  9. Costabile L. High dose of phytoestrogens can reverse the antiestrogenic effects of clomiphene citrate on the endometrium in patients undergoing intrauterine insemination: a randomized trial // – 2003. – Vol. 44, Suppl 1. – P. 9-20.
  10. Frossing S., Nylander M., Kistorp C., Skouby S. O., Faber J. Effect of liraglutide on atrial natriuretic peptide, adrenomedullin, and copeptin in PCOS // Endocr Connect. – 2018. – Vol. 7, No 1. – P. 115-123.
  11. Gerhard I. I., Patek A., Monga B. et al. Mastodynon bei weiblicher Sterilitat // Forsch Komplementarmed. – 1998. – Vol. 5. – P. 272-278.
  12. Glintborg D., Rubin K. H., Nybo M., Abrahamsen B., Andersen M. Cardiovascular disease in a nationwide population of Danish women with polycystic ovary syndrome // Cardiovasc Diabetol. – 2018. – Vol. 17, No 37.
  13. Homburg R., Gudi A., Amit Shah A., Layton A. M. A novel method to demonstrate that pregnant women with polycystic ovary syndrome hyper-expose their fetus to androgens as a possible stepping stone for the developmental theory of PCOS. A pilot study // Reproductive Biology and Endocrinology. – – Vol. 15, No 61. 
  14. Kamel H. H. Role of phyto-oestrogens in ovulation induction in women with polycystic ovarian syndrome // Eur J Obstet Gynecol Reprod Biol. – – Vol. 168, No 1. – P. 60-63.
  15. Kianbakht S., Dabaghian F. H. Improved glycemic control and lipid profile in hyperlipidemic type 2 diabetic patients consuming Salvia officinalis L. leaf extract: a randomized placebo. Controlled clinical trial // Complement Ther Med. - 2013. - Vol. 21, No 5. - P. 441-446.
  16. Kim M. W., Ahn K. H., Ryu K. J. et al. Preventive effects offolic Acid supplementation on adverse maternal and fetal outcomes // PLoS One. – 2014. – Vol. 9, No 5. – e 97273. 
  17. Legro R. S., Barnhart H. X., Schlaff W. D. et al. Clomiphene, metformin, or both for infertility in the polycystic ovary syndrome // New England Journal of Medicine. – 2007. – Vol. 356. – P. 551-566.
  18. Marciniak A., Nawrocka Rutkowska J., Brodowska A., Wiśniewska B., Starczewski A. Cardiovascular system diseases in patients with polycystic ovary syndrome - the role of inflammation process in this pathology and possibility of early diagnosis and prevention // Ann Agric Environ Med. – 2016. – Vol. 23, No 4. – P. 537-541.
  19. Moll E., Bossuyt P. M., Korevaar J.C. et al. Effect of clomifene citrate plus metformin and clomifene citrate plus placebo on induction of ovulation in women with newly diagnosed polycystic ovary syndrome: randomised double blind clinical trial // BMJ. – 2006. –Vol. 332. – P. 1485- 1490.
  20. Patel S. S., Truong U., King M., et al. Obese adolescents with polycystic ovarian syndrome have elevated cardiovascular disease risk markers // Vasc Med . 2017 April ; 22(2): 85–95.
  21. Wiweko B., Indra I., Susanto C., Natadisastra M., Hestiantoro A. The correlation between serum AMH and HOMA-IR among PCOS phenotypes // BMC Res Notes. – 2018. – Vol. 11, No 114.
  22. Wuttke W., Jarry H., Becker T. et al. Phytoestrogens: endocrine disrupters or replacement for hormone replacement therapy? // Ther Adv Endocrinol Metab. – – Vol.  3, No 1. – P. 27-47.

 

«СTLA-4 та PD-1 – захист ракових клітин від імунної системи заблоковано Нобелівська премія в галузі медицини та фізіології 2018 року»

Ольга Боженко

       1. Cancer Today (powered by GLOBOCAN 2018) IARC; Cancer Base No. 15 Edited by Ferlay J, Ervik M, Lam F, Colombet M, Mery L, Piñeros M, Znaor A, Soerjomataram I, Bray FISBN-13                (Database)

  1. Wei SC, Duffy CR, Allison JP. Fundamental Mechanisms of Immune Checkpoint Blockade Therapy. 2018 Sep;8(9):1069-1086. doi: 10.1158/2159-8290.CD-18-0367. Epub 2018 Aug 16.
  2. Chamoto K, Al-Habsi M, Honjo T. Role of PD-1 in Immunity and Diseases. Curr Top Microbiol Immunol.2017;410:75-97. doi: 10.1007/82_2017_67.
  3. Iwai Y, Hamanishi J, Chamoto K, Honjo T. Cancer immunotherapies targeting the PD-1 signaling pathway. J 2017 Apr 4;24(1):26. doi: 10.1186/s12929-017-0329-9.
  4. Salama AK, Hodi FS. Cytotoxic T-lymphocyte-associated antigen-4. Clin Сancer Res.2011 Jul 15;17(14):4622-8. doi: 10.1158/1078-0432.CCR-10-2232. Epub 2011 Apr 5.
  5. nobelprize.org

 

«Гостра кишкова непрохідність у вагітних»

Євген Гріжимальський, Дмитро Шадлун, Олександр Іоффе, Андрій Гарга, Євгеній Суліменко

  1. Айламазян Э.К., Семенова И.И., Старовойтов В.А. Особенности терапевтической и акушерской тактики при острой кишечной непроходимости у беременных. Вестн. Рос. ассоц. акуш. и гин. 1995; 1 (3): 42–8.
  2. Сотниченко Б.А., Макаров В.И. Ошибки диагностики и хирургической тактики при острой кишечной непроходимости у беременных. Хирургия. 1990; 3: 83–6.
  3. Kehlet H. Fast-track surgery-the role of anaesthesiologist and perioperative pain management. Refresher course lectures. Munich, 2007, pp 153-155

 

«Синдром полікістозних яєчників з точки зору ендокринолога»

Aleksandra Kruszynska

  1. Rotterdam ESHRE/ASRM – sponsored PCOS consensus workshop group. Revised 2003 consensus on diagnostic criteria and long-term health risks related to polycystic ovary syndrome (PCOS). Hum Reprod 2004; 19: 41-47.
  2. Fauser BC, Tarlatzis BC, Rebar RW et al. Consensus on women's health aspects of polycystic ovary syndrome (PCOS): the Amsterdam ESHRE/ASRM-Sponsored 3rd PCOS Consensus Workshop Group. Fertil Steril 2012; 97(1):28-38.
  3. Neil F. Goodman, Rhoda H. Cobin, Walter Futterweit, Jennifer S. Glueck, Richard S. Legro, Enrico Carmina, AACE/ACE Disease State Clinical Review AACE/ACE: Disease State Clinical Review: Guide to the Best Practices in the Evaluation and Treatment of Polycystic Ovary Syndrome-Part 1, ENDOCRINE PRACTICE Vol 21 No. 11 November 2015; 1291.
  4. Neil F. Goodman, Rhoda H. Cobin, Walter Futterweit, Jennifer S. Glueck, Richard S. Legro, Enrico Carmina, AACE/ACE Disease State Clinical Review AACE/ACE: Disease State Clinical Review: Guide to the Best Practices in the Evaluation and Treatment of Polycystic Ovary Syndrome-Part 2, ENDOCRINE PRACTICE Vol 21 No. 12 December 2015; 1415.
  5. Azziz R, Carmina E et al. Criteria for Defining Polycystic Ovary Syndrome as a Predominantly Hyperandrogenic Syndrome: An Androgen Excess Society Guideline. J Clin Endocrinol Metab 2006; 91: 4237 – 4245.
  6. Ferriman D, Gallwey JD. Clinical assessment of body hair growth in women. J Clin Endocrinol Metab 1961; 21:1440–1447.
  7. Stein I, Leventhal M. Amenorrhoea associated with bilateral polycystic ovaries. Am J Obstet Gynecol 1935; 29: 181–185.
  8. Balen AH, Laven JS, Tan SL, Dewailly D. Ultrasound assessment of the polycystic ovary: international consensus definitions. Hum Reprod Update 2003; 9: 505–514.
  9. Barbieri RL, Smith S, Ryan KJ. The role of hyperinsulinemia in the pathogenesis of ovarian hyperandrogenism. Fertil Steril 1988; 50: 197–212.
  10. Urbanek M, Legro RS, Driscoll DA, Azziz R, Ehrmann DA, Norman RJ, Strauss 3rd JF, Spielman RS, Dunaif A. Thirty-seven candidate genes for polycystic ovary syndrome: strongest evidence for linkage is with follistatin. Proc Natl Acad Sci USA 1999; 96: 8573-8578.
  11. Aleksandra Kruszyńska, Jadwiga Słowinska-Srzednicka, Aleksandra Wycisk, Piotr Glinicki, Katarzyna Podkowska, Renata Kapuścińska, High prevalence of autoimmune thyroiditis in Polish PCOS women and its association with insulin resistance Postępy Nauk Medycznych 12/2016, s. 873-877.
  12. Aleksandra Kruszyńska, Jadwiga Słowińska-Srzednicka, Wojciech Jeske, Wojciech Zgliczyński Proinsulin, adiponectin and hsCRP in reproductive age women with polycystic ovary syndrome (PCOS) — the effect of metformin treatment Endokrynologia Polska 2014;65(1):2-10.
  13. Dunaif A. Insulin resistance and the polycystic ovary syndrome: mechanism and implications for pathogenesis. Endocr Rev 1997; 18(6):774-800.
  14. Ehrmann DA. Polycystic ovary syndrome. N Engl J Med 2005; 352(12):1223-1236.
  15. Salley KE, Wickham EP, Cheang KI, Essah PA, Karjane NW, Nestler JE. Glucose intolerance in polycystic ovary syndrome--a position statement of the Androgen Excess Society. J Clin Endocrinol Metab 2007; 92(12):4546-4556.
  16. American Diabetes Association 2007 Standards of medical care in diabetes-2007. Diabetes Care 30 (Suppl 1): S4-S41. 2007.
  17. ACOG Practice Bulletin. Clinical Management Guidelines for Obstetrician-Gynecologists: number 41, December 2002. Obstet Gynecol 2002; 100(6):1389-1402.
  18. Conway GS, Agrawal R, Betteridge DJ, Jacobs HS. Risk factors for coronary artery disease in lean and obese women with the polycystic ovary syndrome. Clin Endocrinol (Oxf) 1992; 37(2):119-125.
  19. Shroff R, Kerchner A, Maifeld M, Van Beek EJ, Jagasia D, Dokras A. Young obese women with polycystic ovary syndrome have evidence of early coronary atherosclerosis. J Clin Endocrinol Metab 2007; 92(12):4609-4614.
  20. Shaw LJ, Bairey Merz CN, Azziz R et al. Postmenopausal women with a history of irregular menses and elevated androgen measurements at high risk for worsening cardiovascular event-free survival: results from the National Institutes of Health—National Heart, Lung, and Blood Institute sponsored Women's Ischemia Syndrome Evaluation. J Clin Endocrinol Metab 2008; 93(4):1276-1284.
  21. Sam S, Dunaif A. Polycystic ovary syndrome: syndrome XX? Trends Endocrinol Metab 2003; 14(8):365-370.
  22. Ibáñez L, Dimartino-Nardi J, Potau N, Saenger P. Premature adrenarche--normal variant or forerunner of adult disease? Endocr Rev. 2000;21:671-696.
  23. Janssen OE, Mehlmauer N, Hahn S et al.: High prevalence of autoimmune thyroiditis in patients with polycystic ovary syndrome. Eur J Endocrinol 2004; 150(3): 363-369.

 

«Дефіцит вітаміну D у дорослих (частина 2)»

Наталія Товстолиткіна

  1. Bikle D.D. Vitamin D: Newly Discovered Actions Require Reconsideration of Physiologic Requirements [Текст] / D.D. Bikle // Trends Endocrinol. Metab. — 2010. — Vol. 21(6). — P. 375­384.
  2. Дефіцит вітаміну D у населення України та фактори ризику його розвитку Журнал "Біль. Суглоби. Хребет" 4 (08) 2012
  1. Wortsman J, Matsuoka LY, Chen TC, Lu Z, Holick MF (2000) Decreased bioavailability of vitamin D in obesity. Am J Clin Nutr 72(3) 690–693.
  2. Cheng S, Massaro JM, Fox CS, Larson MG, Keyes MJ, et al. (2010) Adiposity, cardiometabolic risk, and vitamin D status: The Framingham heart study. Diabetes 59(1) 242–246.
  3. Delvin EE, Lambert M, Levy E, O'Loughlin J, Mark S, et al. (2010) Vitamin D status is modestly associated with glycemia and indicators of lipid metabolism in french-canadian children and adolescents. J Nutr 140 (5) 987–991.
  4. Freedman BI, Wagenknecht LE, Hairston KG, Bowden DW, Carr JJ, et al. (2010) Vitamin D, adiposity, and calcified atherosclerotic plaque in African-Americans. J Clin Endocrinol Metab 95 (3) 1076–1083. Підкреслено - ожиріння
  5. Heaney RP, Recker RR, Grote J, Horst RL, Armas LAG (2011) Vitamin D3 is more potent than vitamin D2 in humans. J Clin Endocrinol Metab 96 (3) E447–E452.
  6. Rosenblum JL, Castro VM, Moore CE, Kaplan LM (2012) Calcium and vitamin D supplementation is associated with decreased abdominal visceral adipose tissue in overweight and obese adults. Am J Clin Nutr 95 (1) 101–108.
  7. Plotnikoff GA, Quigley JM. Prevalence of severe hypovitaminosis D in patients with persistent, nonspecific musculoskeletal pain. Mayo Clin Proc. 2003;78:1463-1470 [PubMed]
  8. Arvold DS, Odean MJ, Dornfeld MP, et al. Correlation of symptoms with vitamin D deficiency and symptom response to cholecalciferol treatment: a randomized controlled trial. Endocr Pract. 2009;15:203-212 [PubMed]
  9. Haddad JG, Matsuoka LY, Hollis BW, Hu YZ, Wortsman J. Human plasma transport of vitamin D after its endogenous synthesis. J Clin Invest. 1993 Jun. 91(6):2552-5. [Medline]. [Full Text].
  10. Krzyścin JW, Jarosławski J, Sobolewski PS. A mathematical model for seasonal variability of vitamin D due to solar ra diation. J Photochem Photobiol B (2011) 105(1):106–12.10.1016/j.jphotobiol.2011.07.008 [PubMed] [Cross Ref]
  11. Spiro A, Buttriss JL. Vitamin D: an overview of vitamin D status and intake in Europe. Nutr Bull (2014) 39:322–50.10.1111/nbu.12108 [PMC free article] [PubMed] [Cross Ref]
  12. Mayo Clin Proc. 2010 Aug; 85(8): 752–758. Vitamin D Deficiency in Adults: When to Test and How to Treat.
  13. .Ross AC, Manson JE, Abrams SA, Aloia JF, Brannon PM, Clinton SK, et al. The 2011 report on dietary reference intakes for calcium and vitamin D from the Institute of Medicine: what clinicians need to know. J Clin Endocrinol Metab (2011) 96(1):53–8.10.1210/jc.2010-2704 [PMC free article] [PubMed] [Cross Ref
  14. Reusch J, Ackermann H, Badenhoop K. Cyclic changes of vitamin D and PTH are primarily regulated by solar radiation: 5-year analysis of a German (50 degrees N) population. Horm Metab Res. 2009;41:402-407
  15. Holick MF, Binkley NC, Bischoff-Ferrari HA, Gordon CM, Hanley DA, Heaney RP, et al. Evaluation, treatment, and prevention of vitamin D deficiency: an Endocrine Society clinical practice guideline. J Clin Endocrinol Metab (2011) 96(7):1911–30.10.1210/jc.2011-0385 [PubMed] [Cross Ref]
  16. Norman AW. From vitamin D to hormone D: fundamentals of the vitamin D endocrine system essential for good health. Am J Clin Nutr (2008) 88(2):491S–9S.10.1093/ajcn/88.2.491S [PubMed] [Cross Ref]
  17. Hollis BW, Wagner CL, Drezner MK, Binkley NC. Circulating vitamin D3 and 25-hydroxyvitamin D in humans: an important tool to define adequate nutritional vitamin D status. J Steroid Biochem Mol Biol (2007) 103(3–5):631–4.10.1016/j.jsbmb.2006.12.066 [PMC free article] [PubMed] [Cross Ref
  18. Priemel M, von Domarus C, Klatte TO, Kessler S, Schlie J, Meier S, et al. Bone mineralization defects and vitamin D deficiency: histomorphometric analysis of iliac crest bone biopsies and circulating 25-hydroxyvitamin D in 675 patients. J Bone Miner Res (2010) 25(2):305–12.10.1359/jbmr.090728 [PubMed]
  19. Hollis BW, Wagner CL. New insights into the vitamin D requirements during pregnancy. Bone Res (2017) 5:17030.10.1038/boneres.2017.30 [PMC free article] [PubMed] [Cross Ref]
  20. Hollis BW, Wagner CL. Vitamin D supplementation during pregnancy: improvements in birth outcomes and complications through direct genomic alteration. Mol Cell Endocrinol (2017) 453:113–30.10.1016/j.mce.2017.01.039 [PubMed] [Cross Ref]
  21. Wagner CL, Hollis BW, Kotsa K, Fakhoury H, Karras SN. Vitamin D administration during pregnancy as prevention for pregnancy, neonatal and postnatal complications. Rev Endocr Metab Disord (2017) 18(3):307–22.10.1007/s11154-017-9414-3 [PubMed] [Cross Ref]
  22. Глобальні рекомендації консенсусу щодо запобігання та менеджменту харчового рахіту The Journal of Clinical Endocrinology & Metabolism, Volume 101, Issue 2, 1 February 2016, Pages 394–415
  23. Vitamin D Supplementation Guidelines for General Population and Groups at Risk of Vitamin D Deficiency in Poland—Recommendations of the Polish Society of Pediatric Endocrinology and Diabetes and the Expert Panel With Participation of National Specialist Consultants and Representatives of Scientific Societies—2018 Update
  24. Pepper KJ, Judd SE, Nanes MS, Tangpricha V. Evaluation of vitamin D repletion regimens to correct vitamin D status in adults. Endocr Pract. 2009;15:95-103
  25. Ginde AA, Scragg R, Schwartz RS, Camargo CA., Jr Prospective study of serum 25-hydroxyvitamin d level, cardiovascular disease mortality, and all-cause mortality in older U.S. Adults. J Am Geriatr Soc. 2009;57:1595-1603
  26. Chandra P, Wolfenden LL, Ziegler TR, et al. Treatment of vitamin D deficiency with UV light in patients with malabsorption syndromes: a case series. Photodermatol Photoimmunol PhotoMed. 2007;23:179-185
  27. WHO • Guideline Vitamin D supplementation in pregnant women, 2012
  28. Hathcock JN et al. Risk assessment for vitamin D. American Journal of Clinical Nutrition 2007, 85:6–18.
  29. Heaney RP. Vitamin D: criteria for safety and efficacy Nutrition Reviews, 2008, 66(Suppl. 2):S178–S181.
  30. Vieth R, Chan PC, MacFarlane GD. Efficacy and safety of vitamin D3 intake exceeding the lowest observed adverse effect level American Journal of Clinical Nutrition2001, 73:288–294.
  1. Aloia JF et al. Vitamin D intake to attain a desired serum 25-hydroxyvitamin D concentration. American Journal of Clinical Nutrition2008, 87:1952–1958.
  1. Hollis BW et al. Vitamin D supplementation during pregnancy: double-blind, randomized clinical trial of safety and effectiveness Journal of Bone and Mineral Research2011, 26:2341–23
  2. Vitamin D Toxicity: A 16-Year Retrospective Study at an Academic Medical Center John P Lee, DO Michael Tansey, MD Jennifer G Jetton, MD Volume 49, Issue 2, 21 March 2018, Pages 123–129, https://doi.org/10.1093/labmed/lmx07713 January 2018
  3. Czech-Kowalska J, Dobrzanska A, Pleskaczynska A, Malinowska E, Gruszfeld D, Karczmarewicz E, et al. Vitamin D status in premature infants at term. Bone (2009) 45(Suppl 2):S107.10.1016/j.bone.2009.04.181
  4. Jones G. Pharmacokinetics of vitamin D toxicity. Am J Clin Nutr. 2008;88:582S-586S [PubMed]
  5. Binkley N, Gemar D, Engelke J, Gangnon R, Ramamurthy R, Krueger D. Dosing with ergocalciferol or cholecalciferol, 1,600 IU daily or 50,000 IU monthly, is safe but does not assure vitamin D adequacy. J Bone Miner Res. 2009;24 (suppl 1).
  6. Robien K, Oppeneer SJ, Kelly JA, Hamilton-Reeves JM. Drug-vitamin D interactions: a systematic review of the literature. Nutr Clin Pract (2013) 28(2):194–208.10.1177/0884533612467824 [PMC free article] [PubMed] [Cross Ref]
  7. Arora E, Singh H, Gupta YK. Impact of antiepileptic drugs on bone health: need for monitoring, treatment, and prevention strategies. J Family Med Prim Care (2016) 5(2):248–53.10.4103/2249-4863.192338 [PMC free article] [PubMed] [Cross Ref]
  8. Fan HC, Lee HS, Chang KP, Lee YY, Lai HC, Hung PL, et al. The impact of anti-epileptic drugs on growth and bone metabolism. Int J Mol Sci (2016) 17(8):E1242.10.3390/ijms17081242 [PMC free article] [PubMed] [Cross Ref]
  9. Armas LA, Hollis BW, Heaney RP. Vitamin D2 is much less effective than vitamin D3 in humans. J Clin Endocrinol Metab. 2004;89:5387-5391 [PubMed]
  10. Holick MF, Biancuzzo RM, Chen TC, et al. Vitamin D2 is as effective as vitamin D3 in maintaining circulating concentrations of 25-hydroxyvitamin D. J Clin Endocrinol Metab. 2008;93:677-681 [PMC free article] [PubMed]
  11. Binkley N, Gemar D, Engelke J, Gangnon R, Ramamurthy R, Krueger D. Dosing with ergocalciferol or cholecalciferol, 1,600 IU daily or 50,000 IU monthly, is safe but does not assure vitamin D adequacy. J Bone Miner Res. 2009;24 (suppl 1).
  12. Estimating Vitamin D Status and the Choice of Supplementation DoseCédric Annweiler, MD, PhD1; Guillaume Duval, MD, MS1; Cyrille P. Launay, MD, PhD2 JAMA Intern Med. 2016;176(6):865. doi:10.1001/jamainternmed.2016.1612
  13. Less Is More June 2016 Estimating Vitamin D Status and the Choice of Supplementation Dose Cédric Annweiler, MD, PhD1; Guillaume Duval, MD, MS1; Cyrille P. Launay, MD, PhD2 Author Affiliations JAMA Intern Med. 2016;176(6):865. doi:10.1001/jamainternmed.2016.1612
  14. https://jamanetwork.com/journals/jama/fullarticle/2678622 Vitamin D, Calcium, or Combined Supplementation for the Primary Prevention of Fractures in Community-Dwelling AdultsUS Preventive Services Task Force Recommendation Statement
  15. Garland CF, Kim JJ, Mohr SB, Gorham ED, Grant WB, Giovannucci EL, et al. Meta-analysis of all-cause mortality according to serum 25-hydroxyvitamin D. Am J Public Health (2014) 104(8):e43–50.10.2105/AJPH.2014.302034 [PMC free article] [PubMed] [Cross Ref]
  16. Sun YQ, Langhammer A, Skorpen F, Chen Y, Mai XM. Serum 25-hydroxyvitamin D level, chronic diseases and all-cause mortality in a population-based prospective cohort: the HUNT Study. Norway BMJ Open (2017) 7(6):e017256.10.1136/bmjopen-2017-017256 [PMC free article] [PubMed] [Cross Ref
  17. Gaksch M, Jorde R, Grimnes G, Joakimsen R, Schirmer H, Wilsgaard T, et al. Vitamin D and mortality: individual participant data meta-analysis of standardized 25-hydroxyvitamin D in 26916 individuals from a European consortium. PLoS One (2017).
  18. Quraishi SA, Bittner EA, Blum L, McCarthy CM, Bhan I, Camargo CA, Jr. Prospective study of vitamin D status at initiation of care in critically ill surgical patients and risk of 90-day mortality. Crit Care Med (2014) 42:1365–71.10.1097/CCM.0000000000000210 [PMC free article] [PubMed] [Cross Ref]
  19. Helde-Frankling M, Höijer J, Bergqvist J, Björkhem-Bergman L. Vitamin D supplementation to palliative cancer patients shows positive effects on pain and infections-results from a matched case-control study. PLoS One (2017) 12(8):e0184208.10.1371/journal.pone.0184208 [PMC free article] [PubMed] [Cross Ref]
  20. Serum 25-Hydroxyvitamin D Values and Risk of All-Cause and Cause-Specific Mortality: A Population-Based Cohort Study Daniel V. Dudenkov, MDCorrespondence information about the author MD Daniel V. DudenkovЦя електронна адреса захищена від спам-ботів. Вам необхідно увімкнути JavaScript, щоб побачити її.
  21. Tuohimaa P (March 2009). "Vitamin D and aging". The Journal of Steroid Biochemistry and Molecular Biology. 114 (1–2): 78–84. doi:1016/j.jsbmb.2008.12.020. PMID 19444937.
  22. Tuohimaa P, Keisala T, Minasyan A, Cachat J, Kalueff A (December 2009). "Vitamin D, nervous system and aging". Psychoneuroendocrinology. 34 Suppl 1: S278–86. doi:1016/j.psyneuen.2009.07.003. PMID19660871.
  23. Bi WG, Nuyt AM, Weiler H, Leduc L, Santamaria C, Wei SQ (May 2018). "Association Between Vitamin D Supplementation During Pregnancy and Offspring Growth, Morbidity, and Mortality: A Systematic Review and Meta-analysis". JAMA Pediatrics. doi:1001/jamapediatrics.2018.0302. PMID29813153.
  24. Institute of Medicine (US) Committee to Review Dietary Reference Intakes for Vitamin D and Calcium, Ross AC, Taylor CL, Yaktine AL, Del Valle HB. 2011. [Medline].
  25. Evidence Does Not Support Vitamin D Supplements for All, Marlene Busko, November 29, 2016 Medscape Medical News

 

Детальніше
Всі публікації

  Послеродовое кровотечение (ПК) является основной причиной материнской смертности. Все женщины во II половину беременности подвержены риску ПК и его последствий. Всемирная организация здравоохранения указывает, что 60% случаев материнской смертнос­ти в развивающихся странах обусловлены ПК, на которые приходится более 100 000 случаев материнс­кой смертности в год [1]. Практический бюллетень из Американского колледжа акушеров-гинекологов указывает, что в мире происходит 140 000 материнс­ких смертей в год или от ПК погибает 1 женщина каждые 4 минуты [2].Частота ПК увеличилась с 1,5% в 1999 году до 4,1% в 2009 году, а уровень атонического ПК вырос с 1% в 1999 году до 3,4% в 2009 году. Риск ПК с аномалии плаценты заметно выше [3].

  Определение ПК является несколько произвольным и проблематичным. ПК определяется как потеря крови более 500 мл после вагинальной доставки или более 1000 мл после кесарева сечения [4, 5]. Эта статья посвящена раннему ПК (возникшему в первые 2 часа после родов).

 

Этиология

  ПК имеет много потенциальных причин, но наиболее распространенным является атония матки – неспособность матки сокращаться после родов. ПК при предыдущей беременности является основным фактором риска и необходимо приложить все усилия для выяснения его тяжести и причины. В недавнем рандомизированном исследовании в Соединенных Штатах, вес при рождении, индукция и увеличение массы тела, хориоамнионит, использование сульфата магния и ПК в анамнезе имели положительную корреляцию с повышенным риском ПК [6].

  Для лучшего запоминания причин ПК было предложено использовать «4 T» как мнемонику: тонус, ткань, травма и тромбин [7].

 

Тонус

  Перерастяжение матки является основным фактором риска атонии. Перерастяжение матки может быть вызвано многоплодной беременностью, макросомией плода, многоводием, аномалией развития плода (например, тяжелой гидроцефалией) или структурной аномалией матки. Это также может быть результатом ингибирования сокращений лекарственными средствами, такими как анес­тетики, нитраты, нестероидные противовоспалительные препараты, сульфат магния, бета-симпатомиметики и нифедипин [7]. Другие причины включают: низкую плацентацию, действие бактериальных токсинов (например, хориоамнионит, эндомиометрит, септицемию), гипоксию из-за гипоперфузии или матки Couvelaire при abruptio placentae и гипотермию на фоне массивной реанимации. Недавние данные свидетельствуют о том, что большое количество родов в анамнезе не является независимым фактором риска для ПК [8].

 

Ткань

  Сокращение матки и ее ретракция приводят к отделению и выделению плаценты. Полное отделение плаценты способствует лучшей ретракции и оптимальной окклюзии кровеносных сосудов. Задержка частей плаценты в матке часто встречается при наличии дополнительной дольки. Нарушение отделения плаценты часто встречается при очень ранних преждевременных родах (особенно до 24 недель гестации), что также может быть причиной кровотечения [9].

  Недавние исследования показывают, что использование мизопростола для прерывания беременности во втором триместре приводит к снижению частоты задержки частей последа в матке плаценты по сравнению с методами, основанными на внутриматочной инстилляции простагландинов или гипертонического солевого раствора [9]. Аномалии прикрепления плаценты могут приводить к массивным ПК.

 

Травма

  Повреждение полового тракта может происходить спонтанно или во время оперативного родоразрешения. Кесарево сечение приводит к увеличению средней кровопотери вдвое [10].

  Разрыв матки чаще всего встречается у пациенток с рубцом на матке после кесарева сечения. Риск разрыва матки существует после консервативной миомэктомии, метропластики, резекции рога матки, перфорации матки во время дилатации шейки матки, выскабливания, биопсии, гистероскопии, лапароскопии или введения внут­риматочных контрацептивов. Травма может возникать при затяжных родах, особенно при клинически узком тазе, на фоне родоактивации окситоцином или простагландинами. Наконец, к травме может привести попытка удалить вросшую плаценту вручную или с помощью инструментария [11].

  Разрывы шейки матки часто возникают после наложения акушерских щипцов. Разрывы влагалища также чаще всего связаны с оперативным родоразрешением вагинальным путем, но они могут возникать и спонтанно.

 

Тромбин

  В раннем послеродовом периоде нарушения системы коагуляции и функциональных свойств тромбоцитов обычно не приводят к чрезмерной кровопотере. Это отражает важность сокращения матки для предотвращения ПК [4].

  Однако, расстройства системы гемостаза часто являются причиной кровотечения в позднем послеродовом период­е. Тромбоцитопения может быть связана с ранее существовавшей болезнью, такой как идиопатическая тромбоцитопеническая пурпура. Может быть также вторичной на фоне HELLP-синдрома (гемолиз, повышенный уровень ферментов печени и тромбоцитопения), преждевременной отслойки нормально расположенной плаценты, диссеминированного внутрисосудистого свертывания крови или сепсиса. Редко могут наблюдаться функциональные аномалии тромбоцитов. Большинст­во из них являются уже существую­­щими, хотя иногда и ранее недиагностированными [12].

 

Патофизиология

  В течение беременности объем циркулирующей крови увеличивается примерно на 50% (от 4 л до 6 л). В сроке родов маточный кровоток составляет 500–800 мл/мин., что составляет 10–15% от сердечного выброса. Большая часть этого потока проходит через маточно-плацентарный контур. Маточные сосуды, которые снабжают плацентарную площадку, проходят через пучки миоцитов по спирали. Поскольку эти волокна сокращаются после родов, происходит ретракция миометрия. Ретракция является уникальной способностью мышцы матки для обеспечения уменьшения ее длины после каждого последующего сокращения. Кровеносные сосуды пережимаются и вкручиваются в этот мышечный массив, что обеспечивает маточный гемостаз. Такое расположение мышечных пучков известно как «живые лигатуры» или «физиологичес­кие швы» матки [13].

 Атония матки – это полная неспособность матки к сокращению. Это самая важная причина ранних ПК. Травма полового тракта (разрывы матки, шейки матки, влагалища, половых губ, клитора) во время беременности приводит к значительно большему кровотечению, чем в небеременном состоянии из-за увеличения кровоснабжения этих тканей [13]. Травма тканей как во время вагинальных родов, так и оперативного абдоминального родоразрешения может быть весьма значительной и вызвать ПК.

 

Хирургическое лечение

  Хирургические методы лечения послеродовых кровотечений включают в себя как гистерэктомию, так и органо­­сохраняющие подходы. Цель этой статьи состоит в том, чтобы систематически оценить все существующие методы. Методы, позволяющие сохранить матку при ПК, приведены ниже: перевязка маточных и маточно-яичниковых сосудов; компрессионные швы на матку; балонная тампонада матки; перевязка внутренней подвздошной артерии; селективная артериальная эмболизация; перевязка маточной и маточно-яичниковой артерии [14, 15, 20, 24, 27].

  При применении этих хирургичес­ких методов не обязательно следовать определенному порядку. В зависимости от клинического опыта и возможностей оперирующего врача может применяться один из них или комбинация этих методов.

  Лигирование маточной артерии является относительно простой процедурой и может быть очень эффективным в борьбе с кровотечением. Эти артерии обеспечивают приблизительно 90% притока крови к матке.

  Первоочередным мероприятием является перевязка сосудов матки при ПК [14]. Основным показанием к лигированию маточных сосудов являются травмы области маточных сосудов или ветвей маточно-яичниковых сосудов, однако, и в других случаях также могут быть эффективны за счет снижения притока к матке [15]. Эффект может быть недостаточным при атонии матки, но может сэкономить время и уменьшить кровопотерю при гистерэктомии. Легкий доступ к маточным артериям и ветвям, а также простота являются преимуществом метода. Риск травмирования крупных сосудов и мочеточников минимален [15].

  Техника была впервые описана Уотерсом в 1952 году и Олери в 1966 году. В 1972 году, помимо лигирования маточных сосудов, маточно-яичниковые сосуды и круглые связки матки были впервые перевязаны для остановки ПК M. C. Цирульниковым [16].

  Лигирование маточной артерии требует абдоминального доступа, и обычно разрез по Пфаннештилю может обеспечить достаточный обзор для хирурга. Пересечение круглых связок не требуется при лигировании маточной сосудов. Рассасываемый шовный материал используют для наложения швов на сосудистые пучки примерно на 2 см ниже разреза на матке для кесарева сечения.

  Если контроль кровотечения недостаточен, ближе к углам матки можно перевязать маточно-яичниковые сосуды. Перевязка маточных и маточно-яичниковых сосудов успешно контролирует кровотечение примерно у 90% пациенток [14, 17]. Некроза матки и плацентарной дисфункции во время последующей беременности не отмечено в проведенных иследованиях [17, 18]. Тем не менее, в нескольких случаях были обнаружены нарушения функции яичников и послеродовые синехии матки. В серии из 265 случаев сообщалось о 95%-ой успешнос­ти, используя эту процедуру при атонии матки, рефрактерной к утеротоникам, после кесарева сечения [14]. Другая серия из 103 случаев имела 100% успех на фоне использования пошагового подхода [19]. После первоначального лигирования маточной артерии последующие швы были размещены на 2–3 см ниже этого уровня после низведения мочевого пузыря и, наконец, при необходимости проводили лигирование маточно-яичниковых сосудов. В последующем нарушений менструальной функции и снижения фертильности не было отмечено.

 

Маточные компрессионные швы

Маточные компрессионные швы являются эффективными методами при атонии матки. Швы стягивают матку и уменьшают кровоток. Хотя швы по B-Lynch являются наиболее часто используемым методом, но существуют различные методы, такие как швы по Hayman, Pereira, Cho [20]. Сообщалось об осложнениях, таких как некроз матки, эрозия и пиометра у пациенток, которым были наложены компрессионные швы [21]. Сообщалось, что у некоторых женщин отмечено наличие внутриматочных синехий. Никакого неблагоприятного влияния на фертильность не обнаружено при длительном наблюдении женщин, которым были наложены компрессионные швы на матку [22].

Применение и локализация компрессионных швов матки могут варьировать в зависимости от опыта и решения хирурга. Продольные швы предпочтительны по сравнению с поперечными. На фоне атонии матки эта процедура должна быть выполнена очень быстро, в противном случае возрастает потребность в гистерэктомии [23]. Швы по B-Lynch: техника была впервые описана в 1977 году Б-Линчем и его коллегами. В небольшом ряде случаев лечение пациенток, которые не реагировали на другие виды вмешательств, оказалось довольно успешным [24]. Техника неэффективна при кровотечениях, связаных с аномалиями прикрепления плаценты, такими как placenta aссreta, хотя она довольно эффективна при атонии матки. На первом этапе игла, начинающаяся под разрезом гистерэктомии, проникает через нижний сегмент и входит в полость матки, а затем проходит через разрез и высвобождается. После закрепления шва нужно сделать кольцо вокруг дна в направлении задней части матки. Затем игла снова входит в полость матки через заднюю стенку и выводится наружу с другой стороны для продолжения шва в обратном направлении. На последнем этапе игла входит в полость матки над разрезом. Затем она выходит через нижнюю губу разреза и швы под разрезом завязываются.

 Другие методы реже используются в качестве модификаций швов по B-Lynch. В технике, описанной Hayman, вертикальные швы используются без проведения гистерэктомии. В технике Перейры многие поперечные и вертикальные швы соединяются через слой миометрия, не входя в полость матки. В технике Чо на матку накладываются множественные квадратные или прямоугольные швы [20].

 

Баллонная тампонада матки

  Тампонаду баллоном можно применять после вагинальных родов и кесарева сечения, которая действует, увеличивая давление в полости матки. Применяется при кровотечении из области нижнего сегмента из-за placenta previa или placenta accreta. Используют баллоны Bakri, Belfort-Dildy, BT-Cath. Баллон вводят непосредственно в полость матки через шейку матки. В баллон вводят до 500 мл жидкости. При использовании двухпросветных баллонов наличие дренируемой крови свидетельствует о продолжающемся кровотечении. Среди осложнений – разрыв матки и инфекция [25].

 

Лигирование внутренней подвздошной артерии

  Первые случаи лигирования внутренный подвздошный артерии были опубликованы в 1960-х годах. Это один из самых известных консервативных хирургических методов [15]. Он действует путем снижения кровотока в матке. При лигировании дистальных отделов артерий пульсовое давление в матке уменьшается примерно на 85%. Этот метод эффективен не только при маточных кровотечениях, но и при кровотечениях из-за аномалий прикрепления плаценты, глубоких разрывов шейки и влагалища. Лигирование внутренней подвздошной артерии требует ретроперитонеального доступа. По данным литературы, показатель успешнос­ти лигирования внутренней подвздошной артерии варьируется от 42% до 93%. Осложнения включают повреждение внутренней подвздошной вены, повреждение и лигирование мочеточника, лигирование внешней подвздошной артерии, травмы периферических нервов и некроз ягодичных мышц. Эти осложнения связаны с недостаточным опытом хирурга [15, 26]. Предпоч­тительно проведение нижнесрединной лапаротомии. Забрюшинное пространство следует открыть, чтобы выявить бифуркацию подвздошной артерии. После обнаружения подвздошной артерии примерно на 2 см ниже бифуркации с помощью диссектора под артерией без усилий должно быть проведено лигирование абсорбируемым шовным материалом. После лигирования следует проверить пульсацию внешней подвздошной артерии и перейти на другую сторону. Одностороннее лигирование внутренней подвздошной артерии не влияет на контроль ПК. Поэтому артерии должны быть лигированы с двух сторон.

 

Селективная артериальная эмболизация

  Ангиографическая эмболизация для лечения ПК была впервые описана более 30 лет назад [27]. В нескольких сериях случаев было показано, что селективная артериальная эмболизация может быть полезна в ситуациях, когда желательно сохранение фертильности, когда хирургические варианты исчерпаны, а также при наличии внутритазовых гематом [28]. В ретроспективном исследовании Park показал, что транскатетерная артериальная эмболизация безопасна и эффективна при ПК. В исследовании эта процедура была клинически успешной у 47 из 52 пациенток (90,4%) с ПК, вызванным в 23 случаях приращением плаценты. Частицы желатиновой губки использовались у 48 пациенток либо отдельно, либо в сочетании с перманентными эмболическими материалами (например, микроколиками, N-бутилцианоакрилатом). Эмболизация проводилась только постоянными материалами у остальных четырех пациенток. Регулярные менструации были у 44 пациенток, которых наблюдали (в среднем 12,6 месяца), и пять пациенток впоследствии забеременели [29].

 

Резюме

  ПК является ведущей предотвратимой причиной материнской смертнос­ти. Oпределение пациенток с высоким риском послеродового кровотечения, ранняя диагностикa и профилактика кровотечения играют ключевую роль в предотвращении материнс­кой смертности. Несмотря на то, что известно много факторов риска развития ПК, большинство случаев не имеют единственного установленного фактора риска. Активное ведение третьего периода родов рекомендуется для профилактики ПК. Управление ПК требует многодисциплинарного подхода.

 

Полный список литературы на сайте extempore.info

 

 

Детальніше
Всі публікації

Першоджерело: Ultrasound fetal weight estimation at term may do more harm than good // Ultrasound Obstet Gynecol 2018; 52: 5-8

Оприлюднено Wiley Online Library (wileyonlinelibrary.com). DOI: 10.1002/uog.19110

Автори: B.Thilaganathan, Vascular Biology Research Centre, Molecular and Clinical Sciences Research Institute, St George’s University of London, Fetal Medicine Unit, Department of Obstetrics and Gynaecology, St George’s University Hospitals NHS Foundation Trust, London, UK.

Переклад українською:
Олексій Соловйов

Усталеною складовою антенатального догляду є оцінка плодових розмірів. Вона здійснюється зовнішньою пальпацією, вимірюванням висоти симфіз-дно матки або шляхом ультразвукової біометрії. Як зазначає автор публікації, ця практика існує так довго, що визначення маленької для свого віку вагітності (МВВ) дитини природньо увійшло до клінічної практики її значущою частиною. Проте, вважає автор, життєво важливим має бути усвідомлення, що просівний пошук затримки росту плода (ЗРП) був запроваджений через зв’язок МВВ із підвищеним ризиком мертвонароджень, неонатальних смертей та неврологічних порушень. Передбачуваним біологічним механізмом такого зв’язку є плацентарна недостатність, що призводить до уповільнення плодового росту, до плодової гіпоксемії та відповідних небажаних наслідків.

Фетометричні таблиці – на які з них варто опиратися?

  На думку автора, серед всієї різноманітності опублікованих таблиць (а їх, між іншим, близько 100) не варто обирати одну і лише нею користуватись. Всі оприлюднені таблиці містять певні розбіжності – це, схоже, наслідок різниці між досліджуваними популяціями, з котрих походять таблиці. До того ж, більшість референтних фетобіометричних таблиць створювались на підставі даних від передчасно народжених дітей, яких сумнівно визнавали «нормальними», та, ймовірно, це хибно занижувало дані очікуваної ваги плодів внаслідок невизначеної патології. Обговорення у наукових колах зводиться до того, що вага дітей обумовлюється етнічною приналежністю своїх батьків, але пропорція МВВ новонароджених буде однаковою (10%) в усіх країнах.

  Автор звертає увагу на нещодавні шотландські популяційно-зосереджені дослідження зв’язків. Відповідно до їхніх даних, популяційні налаштування визначень плодових розмірів не зробило точнішим передбачення мертво­народжень та що попередньо помічене зменшення частоти мертвонароджень було подібним і в тих закладах, які не запроваджували до своєї клінічної практики якихось популяційних налаштувань.

  Використання розподілу середніх даних будь-якої змішаної популяції призводить до гіпердіагностики як дітей МВВ, так і макросомій. І це стосується не лише змішаної етнічно популяції, а й змішаної щодо розбіжності прибутків та, відповідно, розбіжностей харчування вагітних жінок.

Група високого ризику ЗРП – яке найліпше знаряддя для її визначення?

  Автор звертає увагу, що в цьому ж числі журналу (Ultrasound Obstet Gynecol 2018; 52) можна знайти дані про дослідження SPREE та ASPRE, які показують: використання алгоритму розрахунків ризиків у І триместрі з врахуванням материнських чинників, середнього артеріального тиску, доплерометрії маткових артерій та чинника зростання плаценти (PlGF) визначає групу ризику, котра містить у собі близько 46% дітей МВВ, які народяться передчасно, при 12% позитивної частоти просіювання.

  Себто, для поліпшення ефективності пошуку ще в ранніх термінах вагітності МВВ дітей слід переглянути чинні професійні настанови й запровадити згаданий протокол просівних досліджень у рутинну клінічну практику.

 

Визначення та ведення ЗРП з раннім початком

  Клінічні настанови для визначення ранніх проявів ЗРП запропонував нещодавню узгодженість DELPHI. Супутня публікація серії даних TRUFFLE надає надійні докази, що ранній розвиток ЗРП потребує моніторінгу із застосуванням як комп’ютеризованої кардіотокографії/нестресового тесту, так і доплерометричної оцінки кровоплину в жильній протоці (ductus venosus). TRUFFLE надає прагматичні дані щодо моніторингу та планування розрод­жень – із прекрасними клінічними наслідками виживання 90% новонароджених групи високого ризику з когорти дуже ранніх ЗРП.

 

Чи є вага плода добрим маркером погіршених наслідків при ЗРП доношених дітей?

  Клінічна зосередженість на розмірах плода при доношеній вагітності обумовлена зв’язком із мертвонародженнями і бажанням розродити вагітну до того, як це станеться.

  Проте у 60–70% випадків внут­­­рішньо­маткової загибелі плодів при доно­шеній вагітності це стається з плодами звичайних розмірів. Ба більше, багато випадків мертво­народжень класифікуються як мертво­народження дітей МВВ хибно – внаслідок постмортальної втрати плодами ваги через мацерацію та дегідратацію їх тіл. Відповідно, політика запобігання більшості мертво­народжень через пошук плодів МВВ при доношених вагітностях не здатна призвести до очікуваного результату.

 

Яка причина пізнього розвитку ЗРП?

  Автор вказує, що великі проспективні приховані гістологічні дослідження послідів при доношених вагітностях показали брак якихось гістологічних маркерів МВВ або прееклямпсії. Натомість, дослідницька група проф. Khalil у цьому ж числі журналу Ultrasound in Obstetrics&Gynecology показала зв’язок між пізнім започаткуванням порушень кровоплину в маткових артеріях у III триместрі (не пов’язаних із порушеним розвитком трофобласту в малих термінах вагітности) та наступними перинатальними втратами. Ці дані відповідають недавнім знахідкам порушень материнської кардіоваскулярної функції при доношеній вагітності як патофізіологічної причини розвитку плацентарної дисфункції та прееклямпсії.

 

Як же нам шукати проблеми з плодом наприкінці вагітности?

  Маркери плодової гіпоксемії мають вийти на перше місце замість визначення розмірів плода, як поганого маркера ускладнених перинатальних наслідків наприкінці вагітності.

  Показано, що допплерівська артеріальна оцінка плода має тісніший зв’язок із перинатальною смертю дитини, ніж її розміри. Навіть ті дослідження, які вказують на погану передбачувальну здатність церебрально-плацентарного відношення (CPR, cerebral-placental ratio) щодо мертвонароджень, підтверджують, що CPR все ж у 2–3 рази ліпше для визначення наслідків для плодів МВВ, ніж розміри плодів.

  Нещодавній систематичний огляд 128 досліджень із залученням 47 000 вагітних жінок показав, що CPR, як і допплерівська оцінка артерій пуповини та середньої мозкової артерії, перевершує у передбаченні перинатальних смертей визначення плодових розмірів.

 

Висновки

  Плацентарна дисфункція пов’язана з плодовою мализною як через внут­рішньоматкове недоїдання, так і через плодове пристосування до респіраторної гіпоксемії. Плодовий розмір служить поширеною ознакою плацентарної дисфункції, проте питання вибору плодових біометричних таблиць залишається неприємною темою.

  З погляду автора, обґрунтоване застосування загальноприйнятого міжнародного стандарту зростання плода має чимале значення. Тим не менше, зміна поживних та дихальних потреб плода зі зростанням вагітності означає, що більшість доношених мертвонароджень не були пов’язаними із ЗРП, що ставить запитання як щодо політики, зосередженій на визначенні ЗРП при доношеній вагітності, так і щодо потреби «точніших» таблиць плодового росту. Нові дані послідовно та переконливо показують, що з перинатальною смертю доношеного плода тісніше пов’язаний плодовий артеріальний перерозподіл, аніж розміри плода. Відчайдушно потрібен більший наголос на правильно здійс­нених та ґрунтовних дослідженнях щодо оцінки стану плода при доношених вагітностях.

 

Від упорядника розділу й тлумача Олексія Соловйова:

  Наведені погляди відомого практика й науковця д-ра B. Thilaganathan з Лондона майже повністю збігаються з думками групи науковців на чолі з не менш відомим у світі керівником материнсько-плодового підрозділу медичного університету Барселони професором E. Gratacos (Longitudinal growth assessment for prediction of adverse perinatal outcome in fetuses suspected to be small-for-gestational age. Ultrasound Obstet Gynecol 2018, Volume 52, Issue 3, pages 325–331). Причому редколегія часопису Ultrasound in Obstetrics and Gynecology, що має найбільший у світі імпакт-фактор (для довідки: «Імпакт-фактор – показник цитованості журналів, визначає інформаційну значимість наукових журналів. На сьогодні визнано, що імпакт-фактор журналу є одним із формальних критеріїв, за яким можна порівнювати рівень наукових досліджень у близьких галузях знань») виділила цю роботу як одну з найважливіших і, відповідно, надала безоплатний доступ до цієї статті усім бажаючим читачам.

  У цій науковій статті доводиться, що «оцінка швидкості плодового росту, що використовується додатково до допплерівських оцінок, не поліпшує визначення поганих перинатальних наслідків у групі з підозрою на пізню ЗРП» та робить висновок: «Послідовна оцінка в часі (Longitudinal assessment) росту плода за допомогою z-зростання уявної плодової ваги не додає цінності допплерівським критеріям у передбаченні поганих перинатальних наслідків для плодів, підозрюваних як малих для свого віку вагітности».

  Сьогодні в Україні, на превеликий жаль, у переважній більшості пологових підрозділів, включно з так званими «іноваційними клініками», зберігається пост-радянський брак порозуміння між акушерами-гінекологами, які опікуються пренатальною діагностикою, та «класичними» акушерами-гінекологами, які, як правило, і керують медичними закладами та підрозділами. Відповідно, політику пре- та перинатальної діагностики, як і способи ведення проблемних вагітностей та час і способи розродження визначають саме ті лікарі, які НЕ знаються на самій пре- та перинатальній діагностиці.

  Хотілося б вірити, що наданий вище переказ думок провідних світових фахівців із материнсько-плодової медицини, підтриманий світовою спільнотою акушерів-гінекологів, які одночасно є і керівниками клінік та підрозділів, і фахівцями пре- та перинатальної діагностики, допоможе українським лікарям знаходити спільну мову принаймні в тих медичних закладах, де існує воля керівництва розвивати сучасну материнсько-плодову медицину.

 

 

Детальніше