Некротичний ентероколіт (НЕК) – набуте захворювання, що проявляється важким пошкодженням кишечника внаслідок дії комбінації різних чинників на відносно незрілий кишечник. Некротичний ентероколіт доношених новонароджених чи зрілих недоношених зазвичай розвивається у перший тиждень після народження

 

Найчастіше він пов'язаний з такими проблемами як кишкові аномалії (наприклад, агангліоз чи атрезія), перинатальний стрес, вроджені вади серця, вживання наркотиків матір'ю. Класичний некротичний ентероколіт недоношених новонароджених є найбільш поширеною формою захворювання. Чим більша незрілість немовляти, тим пізніше після народження цей стан маніфестує.

Частота НЕК — 1–3 випадки на 1000 народжених живими дітей, понад 90% випадків припадає на недоношених. У 50% недоношених дітей під час перебування у неонатальних відділеннях фіксують ознаки непереносимості ентеральних годувань. Принаймні у чверті з тих дітей розвивається некротичний ентероколіт.

НЕК діагностується у 4–11% недоношених дітей з дуже малою масою тіла при народженні (ДММТ): у 11,5% з масою при народженні 401–750 г, у 9% з масою 751–1000 г, у 6% з масою 1001–1250 г, у 4% з масою 1251–1500 г. Рівень летальності може досягати 50%.

Некротичний ентероколіт є провідною причиною смерті від шлунково-кишкових причин у недоношених дітей, загальне виживання не покращилась в останні три десятиліття (B. K. Patel, J. S. Shah, 2012 [1]; A. Maheshwari et al., 2011 [2]).

Перші описи НЕК в медичній літературі датуються 50-тими роками минулого століття. У подальшому можна прослідкувати певну хронологію зміни діагностичних підходів до НЕК [3–11]:

  • Опис НЕК переважно у доношених дітей. У оригінальній класифікації (M. J. Bell, 1978, M. Walsh, 1986) головна увага приділялась клінічним стадіям НЕК для оцінки тяжкості захворювання (табл. 1).

  • Опис «нового НЕК» у глибоко недоношених дітей, які вижили.
  • Інтерпретація I стадії класифікації M. J. Bell, M. Walsh з метою виключення інших причин парезу кишечника (наприклад, диференціації НЕК і проявів кишкової непрохідності внаслідок сепсису).
  • Окремий розгляд випадків спонтанної кишкової перфорації.
  • НЕК – єдине захворювання чи спектр захворювань? Виділення «НЕК-подібних захворювань».
  • Поняття про «передумовленість» НЕК. Акцент на визначенні факторів ризику, для того, щоб збільшити ефективність профілактики і лікування.

Обгрунтуванням «передумовленості» НЕК були:

  • наявність сумнівів у тому, що рання діагностика та втручання змінять результат захворювання;
  • роль незрілих функцій Toll-подібних рецепторів у недоношених дітей у патогенезі НЕК (дисбаланс між TLR4 і TLR9 є одним з найбільш важливих чинників розвитку захворювання; у недоношених дітей вміст TLR4 залишається на високому рівні після народження; в умовах мікробної колонізації активація TLR4 призводить до недостатності кишкового бар'єру, транслокації бактерій, розвитку клінічних проявів НЕК; активація TLR4 посилює апоптоз і зменшує проліферацію та міграцію ентероцитів);
  • можливі генетичні чинники розвитку НЕК (епідеміологічні дослідження виявили кілька генів, які можуть модифікувати тяжкість захворювання та / або його результат).
  • Пропозиції щодо заміни класифікацій діагностично-лікувальним алгоритмом (табл. 4).

 

Істотними діагностичними проблемами на теперішній час є низька діагностична значимість на ранніх стадіях захворювання ознак харчової непереносимості і периферичних гемодинамічних розладів; мінливість ознак маніфестації і тяжкості, труднощі диференційної діагностики з сепсисом, ознаками кишкової непрохідності іншої етіології; висока специфічність, але низька чутливість і погана негативна прогностична цінність рентгенологічних ознак НЕК. Діагностичною проблемою є також можливість «блискавичного» перебігу НЕК, наявність спонтанної кишкової перфорації, як самостійного захворювання, а також труднощі диференційної діагностики НЕК та синдрому меконіальної обструкції (P. Gordon et al., 2012 [7]; J. Neu et al., 2011 [11]).

Блискавичний НЕК характеризується масивним некрозом кишечника, швидким прогресуванням і можливим розвитком летального результату протягом 48 годин. 66% смертей від НЕК обумовлені його блискавичним перебігом. Дві третини всіх перфорацій кишечника відбуваються в межах 30–48 годин. Зустрічається з частотою до 7–10% у дітей з вагою 1088±545 г [12].

Спонтанна перфорація кишечника (СПК) – окрема нозологічна форма, відмінна від III ст. НЕК. Перфорація відбувається у ділянці тонкого кишечника (зазвичай клубової кишки) без ознак некрозу. СПК зазвичай розвивається у дітей з екстремально малою масою тіла (ЕММТ) (669±52г), низьким гестаційним віком (24,4±0,8 тижня) і діагностується у віці 9,5±3,5 днів (діапазон 4–14 днів життя). СПК у новонароджених з екстремально малою масою тіла (£1000 г) часто пов'язана з грибковою інфекцією і сепсисом, викликаним коагулазонегативним стафілококом. Інші фактори ризику – постнатальне застосування стероїдів та індометацину, вроджений дефект м'язового шару кишкової стінки. Частота СПК становить 5,0–8,4% у новонароджених з ЕММТ (2–3% у дітей з ДММТ) (P. V. Gordon et al., 2009 [13]).

Меконіальна обструкція у новонароджених з ДММТ – визнана причина функціональної кишкової непрохідності. Це окрема патологія, притаманна новонародженим з ДММТ, яка може призводити до перфорації кишечника і тривалої госпіталізації. Предиктор розвитку меконіальної обструкції – зниження кишкової перфузії. Патологія характеризується поєднанням поганої перистальтики кишечника, «низької» обструкції в'язким меконієм (найбільш часто в дистальних відділах клубової кишки), відсутністю важких системних проявів, ознак перитоніту. Клінічні особливості: здуття живота, блювота з жовчю, петлі кишечника на рентгенограмі розширені, без рівнів рідини і пневматозу. Симптоми обструкції виникають через кілька днів після початкового періоду відходження меконію (за відсутності муковісцидозу і хвороби Гіршпрунга), зазвичай близько другого тижня життя. При ранній діагностиці можливе ефективне проведення консервативної терапії (2/3 випадків). Затримка у діагностиці та лікуванні пов'язана з ризиком перфорації і необхідністю тривалого парентерального харчування. Цілком можливо, що важке, тривале здуття проксимального відділу кишки викликає ішемію в антимезентеріальній частині кишечника, у результаті чого розвивається НЕК (J. Neu et al., 2011 [11]; P. V. Gordon et al., 2009 [13]; S. Garza-Cox et al., 2004 [14]; V. F. Paradiso et al., 2011 [15]; M. F. Siddiqui et al., 2012 [16]).

Все вищевказане призводить до вирішального значення високого індексу підозри у діагностиці ризику і, закономірно, формування НЕК-фобії та гіпердіагностики: НЕК-фобії на тлі початку і нарощування обсягу годувань, гіпердіагностики НЕК при наявності неспецифічних симптомів, гіпердіагностики НЕК через можливість «катастрофічного» перебігу.

 

Наслідками гіпердіагностики НЕК будуть (P. Gordon et al., 2012 [7]; D. J. Hackam et al., 2013 [10]):

  • необхідність скасування ентерального харчування, необхідність проведення парентерального харчування, подовження періоду становлення ентерального харчування;
  • тривале використання внутрішньовенного доступу, збільшення ризику тромбоемболічних ускладнень і внутрішньолікарняних інфекцій, збільшення ризику фунгемії;
  • масивне використання антибактеріальних препаратів;
  • пригноблення антибіотиками кишкової флори (колонізація лактобацилами і біфідобактеріями зменшує ризик НЕК за рахунок регуляції антагоністичних взаємодій TLR9/TLR4);
  • і, в свою чергу, збільшення ризику розвитку НЕК.

Засобом протидії несприятливим наслідкам як запізнілої діагностики НЕК, так і гіпердіагностики є превентивні дії (табл. 2) та діагностично-лікувальні стратегії [1, 7, 10, 11, 17-21]. Ці стратегії можна розділити на три категорії: з доведеною або ймовірної ефективністю, з недоведеною ефективністю або обмежені дані та експериментальні стратегії.

Оскільки понад 90% дітей з діагнозом НЕК отримували до цього ентеральне харчування, на ефективність профілактики захворювання істотно впливає стратегія годування дітей з ДММТ (Cincinnati Children's Hospital Medical Center Guideline, 2010 [17]; L. A. Parker et al., 2013 [19]) (табл. 3).

Існують рекомендації щодо рутинного використання пробіотиків у недоношених дітей, щоб знизити захворюваність на важкий НЕК (рівень рекомендацій В/С). При проведенні досліджень використовували змінні склади препаратів (Lactobacillus, Bifidobacterium, Saccharomyces boulardiї, суміші з двох або трьох пробіотиків) і різну тривалість курсу лікування пробіотиками. Вводилися пробіотики також різним чином: протягом протягом перших 24 годин життя, під час першого годування, або коли ентеральне годування добре переносилось. Тривалість використання – не менше двох тижнів. Хоча жодних офіційних рекомендацій щодо складу, часу або тривалості прийому препаратів не було встановлено, вважається доцільним призначення принаймні одного пробіотика у перші тижні життя і це повинно тривати протягом не менше двох тижнів (J. Neu et al., 2011 [11]; Cincinnati Children's Hospital Medical Center Guideline, 2010 [17]; L. A. Parker et al., 2013 [19]).

Пропонований діагностично-лікувальний алгоритм представлений у таблиці 4 ((J. Neu et al., 2011 [11]; Cincinnati Children's Hospital Medical Center Guideline, 2010 [17]; C.  D. Downard et al., 2012 [18]; О. М. Горбатюк  та співавт., 2013 [22]).

Поточний статус щодо рівня доказовості та рівня рекомендацій лікувальних заходів представлений у таблиці 5.

Зважаючи на те, що НЕК по суті є «міждисциплінарною» патологією, на даний час назріла необхідність спільного обговорення та затвердження неонатологами та дитячими хірургами нормативних документів щодо алгоритму ведення дітей з НЕК  (О. М. Горбатюк  та співавт., 2013 [22]).

Повний перелік літератури знаходиться у редакції.