Резюме: В статье рассмотрено становление и использование современных методов пренатальных генетических исследований, включающих хромосомный микроэррей, полноэкзомное секвенирование и НИПТ-тест. Сделан упор на возможности, ограничения методов, а также возможности их клинического применения с точки зрения принципов доказательной медицины. Ключевые слова:Пренатальная диагностика, генетическая диагностика, хромосомный микроэррей, полноэкзомное секвенирование, NGS, НИПТ. DOI:  https://doi.org/10.37529/obgyn.2020.1-20.01-2

Даний розділ є електронною версією спеціалізованих друкованих засобів масової інформації, журналів «З турботою про Жінку», «З турботою про Дитину», призначених винятково для медичних закладів, лікарів та інших працівників медичної та фармацевтичної галузей.

Підтверджуючи, що ви є спеціалістом у галузі охорони здоров'я, ви погоджуєтесь з усіма наступними умовами користування даним розділом: